Doar não dói....

O que é medula óssea?
É um tecido líquido-gelatinoso que ocupa o interior dos ossos, sendo conhecida popularmente por 'tutano'. Na medula óssea são produzidos os componentes do sangue: as hemácias (glóbulos vermelhos), os leucócitos (glóbulos brancos) e as plaquetas. As hemácias transportam o oxigênio dos pulmões para as células de todo o nosso organismo e o gás carbônico das células para os pulmões, a fim de ser expirado. Os leucócitos são os agentes mais importantes do sistema de defesa do nosso organismo e nos defendem das infecções. As plaquetas compõem o sistema de coagulação do sangue.


Como é o transplante para o doador?
Antes da doação, o doador faz um rigoroso exame clínico incluindo exames complementares para confirmar o seu bom estado de saúde. Não há exigência quanto à mudança de hábitos de vida, trabalho ou alimentação. A doação é feita em centro cirúrgico, sob anestesia, e tem duração de aproximadamente duas horas. São realizadas múltiplas punções, com agulhas, nos ossos posteriores da bacia e é aspirada a medula. Retira-se um volume de medula do doador de, no máximo, 15%. Esta retirada não causa qualquer comprometimento à saúde. Leia mais sobre a doação de medula.


Como é o transplante para o paciente?
Depois de se submeter a um tratamento que ataca as células doentes e destrói a própria medula, o paciente recebe a medula sadia como se fosse uma transfusão de sangue. Essa nova medula é rica em células chamadas progenitoras que, uma vez na corrente sangüínea, circulam e vão se alojar na medula óssea, onde se desenvolvem. Durante o período em que estas células ainda não são capazes de produzir glóbulos brancos, vermelhos e plaquetas em quantidade suficiente para manter as taxas dentro da normalidade, o paciente fica mais exposto a episódios infecciosos e hemorragias. Por isso, deve ser mantido internado no hospital, em regime de isolamento. Cuidados com a dieta, limpeza e esforços físicos são necessários. Por um período de duas a três semanas, o paciente necessitará ser mantido internado e, apesar de todos os cuidados, os episódios de febre muito comuns. Após a recuperação da medula, o paciente continua a receber tratamento, só que em regime ambulatorial, sendo necessário em alguns casos o comparecimento diário ao Hospital-dia.

Quais os riscos para o doador?

Os riscos são poucos e relacionados a um procedimento que necessita de anestesia, sendo retirada do doador a quantidade de medula óssea necessária (menos de 15%). Dentro de poucas semanas, a medula óssea do doador estará inteiramente recuperada. Uma avaliação pré-operatória detalhada verifica as condições clínicas e cardiovasculares do doador visando a orientar a equipe anestésica envolvida no procedimento operatório


O que a populãção pode fazer para ajudar os pacientes?
Todo mundo pode ajudar. Para isso é preciso ter entre 18 e 55 anos de idade e gozar de boa saúde. Para se cadastrar, o candidato a doador deverá procurar o hemocentro mais próximo de sua casa, onde será agendada uma entrevista para esclarecer dúvidas a respeito das doações e, em seguida, será feita a coleta de uma amostra de sangue (5 ml) para a tipagem de HLA (características genéticas importantes para a seleção de um doador). Os dados do doador são inseridos no cadastro do REDOME e, sempre que surgir um novo paciente, a compatibilidade será verificada. Uma vez confirmada, o doador será consultado para decidir quanto à doação. O transplante de medula óssea é um procedimento seguro, realizado em ambiente cirúrgico, feito sob anestesia geral, e requer internação de, no mínimo, 24 horas.

Se vc pode doar,então doe.Vc poderá salvar a minha vida e a vida de muita gente
DOE MEDULA

O dia hoje ta mais bonito..

Fui transferida para o sétimo andar,pois onde estava era só provisório,aqui da pra ver a rua.O dia tá lindo hj em tds sentidos,minha imunidade normalizou e o médico ja suspendeu a granulokine,to só esperando terminar o tratamento com antibiótico,já que são sete dias de tratamento.Acredito que segunda eu saio do hospital.Obrigada a tds que rezaram pela minha recuperação,obrigada mesmooo,pois eu já estou muito bem :)

Internada

Gente,to internada minha imunidade baixou loucamente,msm tomando granulokine td dia,plaquetas tbm baixaram e peguei infecçao e tive que me internar,tava tendo febre de 40 graus, a coisa tava fiknado preta
Mas assim que minha médica mandou eu me internar,minhas primas Alexandrina e Diana rapidim me pegaram e levaram p hospital e resolveram a parte burocrática,ave não existe palavras para defini-las,nem sei o que seria de mim sem elas
Estou aqui desde terça,não sei qdo recebo alta,mas acho que ainda essa semana.
bjoes e assim que tiver de alta posto aki

Vamos tentar de novo

Essa semana vou fazer mobilização com granulokine e tantar colher as tímidas células tronco,elas não querem aparecer,tadinhas são tímidas(kkkkkkkkkkkkkkkkk) essa é uma etapa muito importante,pois caso não tenha célula tronco vou ter que tentar transplnate com doador,por isso as células tronco tem q aparecer e vão aparecer..
Gentee do céu,semana passada fiz minha sobrancelha,fazia bem um ano que nao tirava,já que elas tinham caído,mas hj tão lindonas como antes,foi mutoooo boomm

Rezem por mim viu,pra essa coleta dá td certo..bjoess

Um ano de tratamento..

Ontem,dia 11 de agosto fez um ano da minha primeira quimio.A veia demorou pra pegar,levei umas 7 furadinhas básicas,comecei bem hein..
Mas foi nesse dia que conheci minha enfermeira anjo a Licânia ela e meio "neura" tbm,só falto matar ela qdo digo que vou fazer implante de sobrancelha e botar cílios postiços..ela diz "Larii,vc não pode sua pele ta sensíveeeeel por causa da quimio"kkkkkkkkkkkkkkk.Conheci a Luzia tbm,que e a caçadora de veias,mas essa já me abandonou..hehehheeh
E eu crentee que só ia fazer uns 6 meses de quimio,putz mera ilusão
Mas um ano passou e ainda estou aqui,firme.Qdo olho pra traz nem acredito que passei por aquilo tudo.Graças a Deus
Deixando o passado de lado e falando do presente,to fazendo mobilizaçao com quimiotarapia.Segunda fiz uma sessão,foi td tranquilo,ainda não trankei facu ,minha médica não tem previsão pra minha internação enquanto isso fico cursando e to fazendo um curso de biogenética,xii minha agenda ta lotada
mas é isso ai as novidades..

"Ninguém me disse que a vida seria fácil,mas me disseram que ela vale a pena"

E a saudade dele ta doendo em mim..

Naquela mesa ele sentava sempre
E me dizia sempre o que é viver melhor
Naquela mesa ele contava histórias
Que hoje na memória eu guardo e sei de cor
Naquela mesa ele juntava gente
E contava contente o que fez de manhã
E nos seus olhos era tanto brilho
Que mais que seu filho
Eu fiquei seu fã
Eu não sabia que doía tanto
Uma mesa num canto, uma casa e um jardim
Se eu soubesse o quanto dói a vida
Essa dor tão doída, não doía assim
Agora resta uma mesa na sala
E hoje ninguém mais fala do seu bandolim
Naquela mesa ta faltando ele
E a saudade dele ta doendo em mim
Naquela mesa ta faltando ele
E a saudade dele ta doendo em mim

Homenagem ao meu avô que faleceu faz 5 anos,mas ainda me faz muita falta..
essa musica tem td a vez com ele..
Desejo a tds os pais,um maravilhoos dia dos pais,e ao meu muitos anos de vida
que ele continue sendo esse exemplo de pai que ele está sendo..

Ser forte é...

Amar alguém em silêncio.
Irradiar felicidade quando se é infeliz
tentar perdoar alguém que não merece perdão
esperar quando não se acredita no retorno
manter-se calmo no momento do desespero
demostrar alegria quando não se sente
sorrir quando se deseja chorar
fazer algúem feliz quando se tem o coração em pedaços
calar quando ideal seria a todos sua angústia
consolar quando se precisa de consolo
elogiar quando se tem vontade de maldizer
ter fé naquilo que não se acredita
Por mais difícil que a vida seja
AME-A E SEJA FORTE

28 de julho,o dia

Fez um ano que recebi o diagnostico de linfoma,me lembro plenamante minha tia dizendo que era algo curável,mas teria que fazer as quimio.Sem problemas,não me desesperai quanto a isso e sim pelo fato de meus cabelos cairem,me lembro que na sala do medico ele me dizendo que meus cabelos iam cair e que seria bom trancar facu,pra mim foi o fim ia começar o primero semestre e ter que trancar,choreii muitooo mas nem precisei fiz 2 semesntres trankilos e dps da conversa com médico fui para um niver surpresa da minha amigona Thisi,putz..eu tive que me manter forte e nao demostrar nadinha pra ela,afinal era niver dela e não era bom ela sber né....ai ai
Nesse tempo fiz muitos amigod pela net,pessoas que eu add no orkut pra ajudar psicologicamente ja que estavam começando o tratamento e ajudar com informaçãoes,pois e sempre bom ter alguem que passe pelo mesmo problema..Hj muitos se curaram e outros estao pertim de acabar tratamento,considero como se fosse meus filhos que eu criasse e hj estaria indo embora de casa..feliz por eless,só qria que eu tbm tivesse acabado td isso,mas não chegou a hora né..
bjoes a tds

Sobrevivi

Acabei de chegar da biopsia,foi td bem,mas com aquela dorzinha chata.Depois do procedimento fiquei tonta,axei até que fosse desmaiar mas e pq eu me levantei rapido e por isso deu tontura.
Meus dedos sofreram tive que mordê-los já que não tenhu cabelo pra puxar,mas fazer o que né,Rezar pra dá td certim..se Deuis quiser

Aquela dor que todo mundo conhece..

Quem já fez uma biopsia de medula sabe o quanto aquele troço dói..Quando termina vc diz: Nunka mais quero uma dor dessa.Pois é,mas eu terei essa dorzinha de novo,olha que legal.Mas vamu lá né,na primera vez que fiz eu tinha cabelo pra puxar e assim amenizar a dor,mas amanhã não terei os cabelso p puxar,mas tenho unha grande(aweeeeee).Mas é só alguns minutinhos e dps passa,o importante e que o resulatdo dê td normal,e vai dá sim pq Deus quer..
Segunda fui na médica e nois iremos fazer nova mobilizaçao de célula e tentar colher as células tronco,dessa vez tem que dá certo,pois se não der vou tentar um transplante alogênico,aquele com doador e que nunguém prefere
Por isso galera reforce as oraçoes para que as células tronco deixem de preguiça e apareçam,e vão aparecer..ahh vão..bjoes a tds

:)

Ôxee,demorei um pokim pra aparecer de novo né.É pq essa semana foi agitada,vários eventosss,Graças a Deus.Maas eu to de boa,ta td na paz minha médica viajou e estou esperando ela voltar pra fazer mais um ciclo de quimio e dps botar akele cateter lindao na coxa,o cateter que me deixou andando de muleta por uma semana,mas fazer o que né..
Amanhã tenho consulta e essa semana começa a quimio de novo,tava tãoo ótima a folga.Até eskeci que tow em tratamento,me lembrei hj ó (kkkkkkkkkkkkkkkk)Hj tive uma alegria meio louca pra vc que não nunka feaz quimio,lavei meus cabeloas depois de 6 meses,ele ja ta grandinho,lavei e sequei.Se vc reclama pq tem q lavar os cabelos,saiba que essa e minha maior alegria
Passei aki só pra dar sinal de vida,grande abraço a tds..

Só queria que me entendessem...

Eu sei que é bom ficar charlando em casa,mas tem momento que é muito ruim ficar sem fazer nada,me bate logo uma tristeza e começa a vim pensamentos ruins,é foda.As vezes eu fico querendo sair,ir pros pagode e ninguém entende meu desespero em sair,mas qdo a médica te dá um mês sem quimio é como se vc tivesse sua vida de volta por um mês,pra vc fazer tudo que quiser e que tem direito e dps desse tempim vc vai voltar a fazer quimio,então tem que aproveitar,mas as pessoas não me entendem e nunca vão me entender,quem tem câncer sabe do que estou falando.Por isso não me julgue,quando a gente passa por lado de cá(pessoas com câncer) a vida muda e qdo vc está ás vésperas de um tranplante que exije seu isolamento,aí vc precisa aproveitar os dias que vc está bem,pq lá no transplante é fodaaaa,principalmente psicologicamente
Não,não,mas ninguém me entende,as pessoas me vem como uma menina que só pensa em farra,mas não é bem assim.Vc que está com saúde qdo vc quiser vc pode ir pra praia,cinema,festa e eu não,numa semana eu sei que posso sair,mas não posso planejar uma praia daqui a um mês,pq eu estou em tratamento e a queda de imunidade pode me impedir.

Quem se submete a esse tipo de tratamento sabe o que eu to falando,quando vc fica um tempo sem quimio td muda,imunidade sobe,cabelo cresce,td e perfeito e como se vc voltasse a viver normalmente.Mas eu só te peço que não me julgues,eu sei ,só eu sei o peso da cruz que carrego,só eu sei as lagrimas que derramo toda noite sem ninguém ver,afinal tenho que ser forte,pq se alguém me ver desmoronando o mundo ao meu redor desmorona tbm.Eu não estou querendo bancar a vítima,nem a coitadinha ,eu não preciso disso.Só quero que me entendam e respeitem meu momento.Descupem,mas precisava desabafar

Eu so preciso de uma mão que me segure e um coração que me entenda.

A coleta não deu certo

Essa semana botei cateter feioso na coxa pra coletar célula,doeu um pokim pois a implatação foi com nestesia local.Colhi apenas uma bolsa de célula, nao deu p colher mais pq era pra mim ter umas 20 celula cd34(celula tronco) e eu só tinha 5,então ja retirei o cateter e vou fazer um ciclo de quimio pra dps comçar de novo mobilização com granulokine,que por sinal me deu uma dor insuportavel no joelho,qse morro de chorar.Mas dessa vez vai da certo e a coleta será suceeeeeeesso
abraço a tds

Especialmente para mamãe Janaína de SP

Minha querida,como vc naõ me dexou nem um contato,escrevo essa postagem especialmente para você.Fico feliz em estar sendo útil para alguem nessa momento tão difícil.Seu filho já é um vencedor viu,passar por isso tão cedo,mas jájá ele vai tá correndo pela casa cheio de saúide.Minha mãe ás vezes fica assim como vc,com medo do exame,medo de nova quimio..Ai eu digo : Mãe,dexa de ser besta eu não tô preocupada a senhora é que não é para estar..ai ela diz: vc diz isso pq nunka mfoi mãe..qdo vc for vai saber o que eu tô sentindo.Por isso querida ,só vc sabe a dor que vc sente em ver seu filhinho se submeter a isso.Mas fike calma,isso vai já acabar e Deus só dá a cruz com o peso que vc pode suportar,apenas confie em Deus e deixa ele passar a frente,ai vc verá que as coisas acontecem de uma forma perfeita.Apenas agradeça a Deus,pois é um cancer com altíssimo índice de cura,vou botar vc e seu filho em minhas oraçõs e peço a todos que estão lendo essa postagem que rezem tbm por eles..E qdo seu filho estiver curado,vc me avisa que faço uma postagem pra ele(esse garoto ta muitoo famosoo)
hehehehehe..bjao linda e fica com Deus
Deixe algum contato no comentario para podermos conversar melhor

Tem uma lágrima que teima em cair...

Quem nunka teve um momento EMO?aquele momento que vc precisa chorar,mesmo sem motivo..
Hoje me deu saudade de tudooo,saudade de viver sem medo,saudade de quando minha única preocupação era a prova de cálculo II,saudade de quando o único motivo que eu perdia minah noite de sono era pq tava nos forró..Não adianta muito vc vim me dizer que isso tudo vai passar,isso eu já sei..mas a caminhada pra chegar até o final é que é difícil.Vou entrar agora na etapa mais chata do tratamento,apesar de ser a essencial pra minha cura.É chato não pelo fato das reações,mas pq vou está longe das pessoas q amo,se qdo elas estavam aki do meu lado era difícil imagine não estando
Maas descupe algumas palavras e pq precisei desabafar,eu sou forte mas não sou Deus tenho meus medos e minhas fraquezas sim.
Só quero ter forças pra passar por mais essa etapa,mas nao vim até aki pra desistir agora.A vida é muito mais que um câncer..

grande abraço

Tem que confiar,acreditar....

Já vou começa minha mobilização de células com granulokine,segunda feira já coloco cateter pra coleta.Quando minha médica me disse que ia ter que ir para transplante,há uns 6 meses atrás eu temi,rezava loucamente pra não ter que ir.E hj? nunca estive mais confiante e com tanta certeza que esse tratamento vai dá certo.Esse transplante será sucesso.Se eu não acreditar,nem confiar quem é que vai??Deus está passando a frente
Grande abraço..

Transplante..

Gente,como eu havia dito irei fazer transplante
Apesar de estar 90% curada,vou em busca dos outro 10% no transplante autólogo de medula..
Já vou começar a mobilização das células.Ai em baixo tem explicando melhor pra vcs o que esse transplante

O transplante de medula óssea autólogo (AUTO-TMO), também chamado de autoplástico é uma forma de tratamento hematológico no qual as células progenitoras hematológicas transplantadas são do próprio paciente.

As células progenitoras hematológicas, podem ser chamadas de células tronco hematopoiéticas (CTH). Estas células têm a capacidade repovoar a medula óssea tratada, auto-renovarem e produzirem todas as células sanguineas.

O AUTO-TMO pode ser utilizado para doenças malignas (câncer) e benignas.

Este tratamento é constituído por várias fases:

1- Regime de Mobilização de células tronco hematopoiéticas:

Este procedimento visa a coleta das CTH através de um processo hemoterápico chamado aférese.

Normalmente as CTH não circulam no sangue, para que isto ocorra é preciso utilizar meios artificiais como estimuladores de medula óssea e/ou quimioterapia.

Após a coleta das CTH estas células são congeladas, pelo processo de criopreservação.


2- Regime de Condicionamento:

Processo que se utiliza quimioterapia em altas doses com o objetivo de promover imunossupressão ou diminuir ao máximo resquícios de doenças oncológicas.

3- Infusão das Células Troncos

As CTH são infundidas na veia, como uma transfusão de sangue. Estas CTH encontram e se instalam na medula óssea, povoando-a e produzindo células sanguíneas.

4- Enxertia

A enxertia ou “pega medular” é o momento em que se constata o funcionamento da medula óssea através da recuperação da contagem de neutrófilos feita pelo hemograma. Isto, geralmente, ocorre entre 10 a 21 dias após a infusão das CTH.

E isso ai,espero que tenham entendido como funciona
grande abraço a todos..

Meus olhos não param de brilhar..

Meus olhos naõ param de brilhar..
Foi tenso,a médica lendo o pet e não dizia nada e meu pobre coração
quase infartando,qd ela diz que a atividade de célula cancerígena deu baixissima
e a massa reduziu 50 % ,ou seja resposta excelente ao tratamento e qse curada
Vou continuar as quimioterapias e dps vou para o transplante,mas eu não temo
o único probleminha e que estou leucopenica,mesmo ficando um mês sem quimioterapia
Como já fiz muitas quimio,minha medula está pobrezinha
Mas os médicos verão o que fazer..
Eu to muito feliz,até parece que estou totalmnet curada.
Muitooo obrigada a todos que rezaram e torceram por mim( to aki qse xorandoo)
continuem rezando,pois a luta não acabou ainda
Ela só vai acabar qdo eu vencer..

Se eu curvar meu corpo na dor,me alivia o peso da cruz...

....Cura-me as feridas e a dor me faz suportar
Que as pedras do meu caminho
Meus pés suportem pisar
Mesmo ferido de espinhos me ajude a passar
Se ficaram mágoas em mim
Mãe tira do meu coração
E aqueles que eu fiz sofrer peço perdão
Se eu curvar meu corpo na dor
Me alivia o peso da cruz
Interceda por mim minha mãe junto a Jesus
Interceda por mim minha mãe junto a Jesus

Nossa Senhora me de a mão
Cuida do meu coração
Da minha vida do meu destino
Nossa Senhora me dê a mão
Cuida do meu coração
Da minha vida do meu destino
Do meu caminho
Cuida de mim

Sempre que o meu pranto rolar
Ponha sobre mim suas mãos
Aumenta minha fé e acalma o meu coração
Grande é a procissão a pedir
A misericórdia o perdão
A cura do corpo e pra alma a salvação
Pobres pecadores oh mãe
Tão necessitados de vós
Santa Mãe de Deus tem piedade de nós
De joelhos aos vossos pés
Estendei a nós vossas mãos
Rogai por todos nós vossos filhos meus irmãos

Sou devota de Nossa Senhora de Fátima,toda vez que vou á missa na igreja de fátima,eu morro de chorar..eu olho pra imagem e choro,aquela serenidade do rosto de Nossa Senhora me alivia,e como se ela dissese que tudo vai dá certo,que ela tá do meu lado,eu me sinto bem em ir para aquela igreja.Eu tô meio aflita com resultado do pet,eu nao queria fazer o transplante,mas tudo dependerá do resulatdo.Mas eu sei que não estou sozinha,minah mãe santíssima está comigo e tudo dará certo e se ainda não deu é por que ainda não era a hora.Segunda vou mostrar pet para a médica,contunuem nas orações e na torcida.

bjoes

Exame feito..

Hoje fiz meu pet ,lá no pólo norte(kkkkkkkkkkkkkkkk),a clínica onde fiz parecia o pólo norte,muitoooooooon fria....qse morro de frio.O exame foi tranquilo,a coisa chta foi tomar aquela água com contraste,isso foi chato pq eu passei o dia em jejum e ter que tomar aquela água amarga não foi legal..mas fora isso foi tudo tranquilo.Foram só 40 min dentro da maquina,passa rapidim dá até pra tirar um cochilo..hehehhehehehe
Mas vamus lá né,torcer pra dá td certo e fazer a corrente do expulsa expulsa(kkkkkkkkkkkkkkkkkkk)pra expulsar o linfoma desse corpo que não pertence a ele,ele teima em não sair do meu corpo,ave todo mundo me ama (kkkkkkkkkkkkkk),mas o dia dele esta contado e a cura está se aproxiamdo.Se Deus quiser,continuem as orações gente
obrigada